Zaloguj
Reklama

Postępy w badaniach nad genetycznymi przyczynami schiozfrenii

Autor/autorzy opracowania:

Recenzenci:

  • Jacek Przybyło

Źródło tekstu:

  • Nature Medicine 15, 509 - 518 (2009)
    Published online: 3 May 2009 | doi:10.1038/nm.1962

Adres www źródła:

Kategorie ICD:

Kategorie ATC:


(0)

Wyniki najnowszych badań ujawniają, że pewien wariant genu KCNH2 znacznie zwiększa ryzyko wystąpienia choroby Bleulera.

Od pewnego czasu wiadomo, że za podatność na zachorowanie na schizofrenię odpowiada wiele genów. Daniel Weinberger z północnoamerykańskiego Narodowego Instytutu Zdrowia Umysłowego (NIMH) i współpracownicy przeprowadzili niedawno badania polegające na sprawdzeniu, jaki wpływ na ryzyko wystąpienia choroby Bleulera ma gen o symbolu KCNH2 związany z funkcjonowaniem kanałów potasowych w komórkach nerwowych.

Jak podano w numerze czasopisma "Nature Medicine" z 3 maja, w próbkach tkanki nerwowej pochodzących z mózgów zmarłych pacjentów ze schizofrenią stwierdzono występowanie wariantu tego genu oznaczanego Isoform 3.1 w stężeniu dwuipółkrotnie większym niż w przypadku osób bez zaburzeń umysłowych. Zdaniem Stephena Huffakera z Uniwersytetu Harvarda ta anomalia może zwiększać ryzyko wystąpienia omawianej choroby psychicznej wskutek nadmiernej pobudliwości neuronów oraz upośledzonego przetwarzania informacji.

(0)
Reklama
Komentarze