Zaloguj
Reklama

Przejściowy brak Trilafonu Enanthate. Komunikat producenta

Autor/autorzy opracowania:

Źródło tekstu:

  • Schering-Plough

Przejściowy brak Trilafonu Enanthate. Komunikat producenta
Fot. Panthermedia
(0)

Komunikat firmy Schering-Plough

W związku z telefonami od lekarzy oraz przejściowym brakiem produktu Trilafon Enanthate (spodziewane dostawy w maju) informacja firmy Schering-Plough dotycząca zastąpienia w/w produktu przez postać Trilafon tabletki.

Dla uzyskania podobnego efektu przeciw psychotycznego:
100mg/21 dni Trilafonu Enanthate odpowiada
504 mg Trilafonu- tabletki (24 mg/dzień x 21 dni)

czyli: 3 x dziennie po 1 tbl. Trilafonu 8mg przez 21 dni.

Dobowa dawka doustna musi być równa lub nieco wyższa od tej, którą podano we wstrzyknięciach domięśniowych, ponieważ lek stosowany doustnie działa słabiej niż przy podaniu pozajelitowym.
Zaleca się następnie obniżenie dawek do najniższej skutecznej terapeutycznie doustnej dawki podtrzymującej.

Całkowita doustna dawka w leczeniu szpitalnym nie powinna przekroczyć 64 mg dobę.
W przypadku leczenia ambulatoryjnego - 24mg na dobę.

Najlepiej podawać lek w trzech równych porcjach. Po uzyskaniu poprawy stanu psychicznego dawkę należy stopniowo obniżać.

Uwaga:

Przejście z Trilafonu (tabletki) na Trilafon Enanthate
odbywa się następująco:
Dawkę doustną zmniejsza się do 16-24 mg/ dobę, po czym dokonuje się pierwszego wstrzyknięcia Trilafon Enanthate w ilości nie przekraczającej 100 mg.
W 2 dniu po iniekcji Enanthate należy odstawić Trilafon stosowany doustnie.

W razie pytań prosimy kontaktować się z Działem Medycznym
firmy Schering-Plough:
Warszawa ul. Migdałowa 4
02-796 Warszawa
tel. 022 645 14 94
fax 022 645 12 66

W razie pojawienia się działań niepożądanych związanych z terapią lekiem Trilafon, prosimy o kontakt z Działem Medycznym. Numer faxu podany powyżej.

(0)
Reklama
Komentarze