Defekt genetyczny jako czynnik ryzyka zespołu Retta

Stuart A. Lipton z Centrum Badawczego Neuronauki, Starzenia i Komórek Macierzystych imienia Dela E. Webba i współpracownicy przeprowadzili niedawno eksperymenty na myszach mające na celu wyjaśnienie przyczyn autyzmu. Okazało się, że z tą chorobą powiązane są prawdopodobnie zakłócenia w rozwoju nerwowych komórek macierzystych.
U myszy z pewnym defektem genetycznym badacze stwierdzili redukcję rozmiarów mózgu, liczby neuronów i zaburzenia przypominające zespół Retta. Zdaniem Liptona odkrycie to daje nadzieję na opracowanie skutecznej terapii tej odmiany autyzmu.